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Pharma et sciences de la vie

Nous relions les données cloisonnées entre la R&D, les équipes cliniques et les équipes commerciales. Modernisation des essais, infrastructure de données, systèmes agentiques avec rigueur réglementaire.

Comment nous pouvons vous aider

1

Vos données sont en silos entre la R&D, le clinique et le commercial.

Nous bâtissons une infrastructure qui relie les données d’essais, la preuve du monde réel et les analyses commerciales—pour que les insights circulent du laboratoire au chevet jusqu’à l’accès au marché.
2

Vos essais cliniques appellent une modernisation.

Les parcours participants sont manuels, la surveillance à distance est fragmentée et la coordination des sites consomme des ressources. Nous bâtissons des systèmes de gestion d’essais avec la conformité ICH-GCP intégrée.
3

Vos initiatives d’IA peinent aux revues de conformité.

La documentation de validation des systèmes informatisés (CSV) s’étire sur des mois, la validation des modèles manque de rigueur et les pistes d’audit présentent des lacunes. Nous construisons dès le départ avec le 21 CFR Part 11, l’IEC 62304 et la CSV.
4

Vos équipes ont besoin d’infrastructure de données.

Les demandes d’information médicale s’accumulent, les tableaux de préparation au lancement font défaut et les analyses d’accès au marché exigent une compilation manuelle. Nous bâtissons les systèmes qui accélèrent la commercialisation.
5

Vos biomarqueurs numériques et vos données du monde réel peuvent aller plus loin.

Les données des dispositifs portables restent inexploitées, la preuve du monde réel est difficile à intégrer et les nouveaux critères d’évaluation manquent de cadres de validation. Nous transformons les données de santé continues en intelligence clinique de qualité réglementaire.

Pourquoi nous choisir

Contrairement aux grands cabinets, nous livrons des systèmes en production, pas des présentations.

Notre méthodologie

1

Découverte.

Nous cartographions vos opérations actuelles, repérons les opportunités à plus fort impact et bâtissons l’alignement entre les parties prenantes. Vous obtenez une vision claire des leviers technologiques—et une feuille de route pour y arriver.

2

Fondations.

Nous comblons les lacunes d’infrastructure et bâtissons les capacités nécessaires pour mesurer et progresser. Cela peut signifier relier des systèmes en silos, mettre en place des analyses ou bâtir les outils dont vos équipes ont besoin pour exécuter.

3

Partenariat axé sur les résultats.

L’infrastructure en place, nous passons à une responsabilité partagée. Nous assumons des indicateurs ou produits précis et lions notre rémunération aux résultats. Vous obtenez un partenaire investi dans votre réussite, pas seulement dans votre budget.

Ce que nous avons livré

  • Optimisation des performances à plus de 97 % pour une plateforme d’intelligence de recherche de qualité réglementaire avec soutien bilingue (français/anglais).
  • Pipeline ML en production traitant plus de 100 000 cas avec une conception d’infrastructure économique comparativement aux services gérés.
  • Précision de 89 % pour la synthèse de documents avec validation des citations et détection d’hallucinations.
  • Validation GxP pour un contrat pharma majeur en 2 mois—trois fois plus vite que l’échéancier estimé.
  • Plateformes de biomarqueurs numériques validées pour des critères d’évaluation de qualité réglementaire.

Prêt à commencer quelque chose de grand?

Parlons-en. Peu importe à quelle étape vous en êtes, nous sommes heureux de discuter de votre projet.
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